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Etiqueta: enfermedad rara

Familia de Jurek posando juntos en una foto familiar

Puçol apoya la creación de la asociación El Sueño de Jurek, para ayudar a un niño con una enfermedad rara

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Los padres de la joven de Torrent con distrofia simpático refleja buscan ayuda para financiar su tratamiento en Estados Unidos

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Albal familia Miquel Camacho

La família de Miguel Camacho recull firmes per a equiparar ajudes als discapacitats a les de les famílies nombroses

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Una sonrisa para Lucía

Lucía, una joven de Torrent con una enfermedad rara, pide ayuda para seguir estudiando en casa

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La iniciativa 'Una sonrisa para Lucía' instala una mesa solidaria durante la celebración de Valencia Caballo

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Una sonrisa para Lucía

Paco Alcácer y Pedro López colaboran en la rifa solidaria en favor de Lucía

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Una sonrisa para Lucía

Futsal Ciutat Torrent jugará este sábado su partido más solidario en favor de 'Una sonrisa para Lucía'

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Una sonrisa para Lucía

Recogen firmas en Change para Lucía, una joven de Torrent que sufre una enfermedad rara

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Sanitat decide finalmente autorizar a Miguel el tratamiento contra la distrofia muscular de Duchenne

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Los padres del niño de Mislata que sufre distrofia muscular de Duchenne entregan 250.000 firmas a Sanidad

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Los padres del niño de Mislata con distrofia muscular piden ayuda tras denegar Generalitat el tratamiento

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El colegio Lope de Vega de Torrent celebra un acto de sensibilización sobre la enfermedad ‘Piel de Mariposa’

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Familiares y amigos organizan un evento benéfico para María, una niña de Albal que padece una enfermedad rara

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Los valencianistas Alcácer y Bernat donan equipaciones y botas para ayudar al tratamiento de una enfermedad rara

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Música, fútbol y solidaridad para curar a Noelia

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