La Asociación Española de Esclerodermia (AEE) realiza un gran esfuerzo durante el mes de junio para conseguir que la esclerodermia sea conocida en todos los rincones de la geografía española. En su empeño por mejorar la calidad de vida de los afectados y allegados, la asociación de pacientes ha solicitado a los principales ayuntamientos la colaboración para poder llegar a la población y difundir su Día Mundial.
Así EMT Valencia apoya la esclerodermia difundiendo un vídeo sobre el Día Mundial de la Esclerodermia.
EMT Valencia, empresa solidaria
Mientras ayuntamientos solidarios iluminarán alguno de sus edificios más emblemáticos en verde como A Coruña, Cádiz, Ceuta, Ciudad Real, Elche (Alicante), Las Palmas de Gran Canaria, Melilla, Oviedo, Palma de Mallorca, Pamplona, Sant Boi de Llobregat (Barcelona), Santander y Vitoria.
Otros consistorios difundirán los carteles en su mobiliario urbano como Burgos, Cáceres, Cádiz, Gijón, Jaén, Las Rozas de Madrid, Málaga, Murcia, Pontevedra, Segovia, Teruel, Zamora y Zaragoza. Y los ayuntamientos de Almería, Barcelona y Bilbao colaborarán con otras iniciativas. A todas las ciudades y empresas de transporte agradecemos su apoyo y colaboración. (En estos momentos seguimos en negociaciones para terminar de confirmar otros apoyos)
#DMEsclero20 una celebración “diferente”
Ante la imposibilidad de realizar actividades presenciales por el estado de alarma en el que vivimos debido a la pandemia de la COVID19, la Asociación Española de Esclerodermia (AEE) ha programado actividades online para que sus socios puedan celebrar el Día Mundial de la Esclerodermia y concienciar al resto de la población de la existencia de esta enfermedad.
Videoconferencias de especialistas abiertas para todos
El principal atractivo de esta edición del Día Mundial de la Esclerodermia 2020 para los interesados en general y afectados en particular será un ciclo de videoconferencias gratuitas y abiertas al público. Los cuatro miércoles que componen el mes de Junio a las 18h de la tarde contaremos con profesionales expertos en esclerodermia que desarrollarán ponencias sobre temas de interés y responderán dudas y preguntas de los asistentes.
Reducción de la calidad en la atención a las consultas médicas de los afectados de esclerodermia
La presidenta de la Asociación Española de Esclerodermia (AEE), Teresa Bello, se ha dirigido a las distintas consejerías de sanidad de las comunidades autónomas y al ministerio de Sanidad para expresar la inquietud/preocupación ante el deterioro de la calidad en la atención sanitaria de los afectados durante el estado de alarma. Las consultas y pruebas que los afectados de esclerodermia esperaban realizar en los últimos meses han sido realizadas por teléfono, pospuestas o anuladas. Desde la Asociación se comprende que vivimos circunstancias excepcionales pero que dada la situación de los afectados solicita que se agilicen las agendas para la realización de pruebas y consultas, dando prioridad a los enfermos crónicos.
¿Qué es la esclerodermia?
Se trata de una enfermedad cuyas causas no son conocidas y que afecta a 3 de cada 10.000 personas, por lo que se cree que en España hay cerca de 14.000 pacientes. En su mayoría mujeres de entre 30 y 50 años, aunque puede surgir a cualquier edad.
El proceso de la enfermedad implica una sobreproducción de colágeno que provoca el engrosamiento de la piel y, en los casos más severos, esclerodermia sistémica, conlleva el engrosamiento de los órganos internos. Se espera que una mayor comprensión de las causas lleve a mejores métodos de tratamientos y finalmente la cura.
Me gustaría ver las actividades online que se realicen , pues también sufro esclerodermia !!!!&